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全球多发性硬化治疗领域创新药正式落地中国 华山医院开出首张处方

原标题:全球多发性硬化治疗领域创新药正式落地中国 华山医院开出首张处方

东方网记者刘轶琳3月24日报道:目前全球唯一为多发性硬化患者定制的全球全人源CD20单抗奥法妥木单抗(全欣达 )今天在中国开出首张处方,这标志着全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。性硬新药

奥法妥木单抗2021年12月获国家药品监督管理局批准,化治华山谋杀魔法少女用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),疗领落地包括临床孤立综合征、域创医院复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。正式中国研究显示,开出与活性对照组相比,首张奥法妥木单抗可显著减少年复发率和总体残疾进展风险,处方谋杀魔法少女并具有良好的全球安全性,被认为有望成为治疗RMS的性硬新药首选方式。

复旦大学附属华山医院神经内科主任董强教授表示:“作为缓解期的化治华山一线疗法,疾病修正药物能通过调节免疫炎症反应的疗领落地作用,帮助患者有效减少疾病复发和控制疾病进展。域创医院奥法妥木单抗不仅在有效性和安全性上实现平衡,正式中国给药方式也相对便捷。”

多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,多项研究数据表明,B细胞及其产生的自身抗体在MS的发病过程中起到更为重要的作用。奥法妥木单抗通过与表达CD20的B细胞上的两个独特表位结合发挥作用,诱导致病性B细胞溶解和消除,在实现精准治疗的同时,保留B细胞的重建功能和浆细胞的免疫监视功能。

诺华在多发性硬化治疗领域三年内接连在中国引入三款创新药物,分别为全球首个治疗10岁及以上儿童和成人的多发性硬化一线治疗药物芬戈莫德;全球首个且目前唯一对有进展的复发型多发性硬化(RMS)患者实现神经修复,延缓残疾进展的口服疾病修正治疗药物西尼莫德;以及全球首个且目前唯一患者可每月一次通过皮下给药的方式自行管理的B细胞疗法奥法妥木单抗。

这三款创新药物的先后上市,填补了多发性硬化治疗领域的多个空白,对中国多发性硬化疾病治疗助力实现全人群、全病程覆盖和管理。为了能第一时间惠及中国患者,奥法妥木单抗获批在华上市后通过药检,第一批药品已发往北京、上海、广州等全国32个城市。

(刘轶琳)

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